Advantan mast nebo krém: což je lepší, návod k použití a recenze

Alergeny

Emulze může pomoci při stavech, jako je atopická dermatitida, ekzém, spálení sluncem a seboroická dermatitida. Má vysoušecí účinek, proto by se emulze měla používat při akutním „jasném“ zánětu, včetně doprovázením uvolňování tekutin, u lidí s mastnou pokožkou, se zvýšenou vlhkostí pokožky..

Emulze se nanáší na postižené oblasti kůže mírně třením 1-2krát denně. Trvání použití ne více než 2 týdny. Pokud pokožka při používání emulze oschne, je vhodné přejít na krém nebo mast, která pokožku hydratuje a obnoví normální vlhkost..

Kdy aplikovat mast a mastnou mast?

Kdy aplikovat krém?

Může být použit během těhotenství?

Advantan ® není během těhotenství zakázán, avšak před použitím je nutné konzultovat s lékařem, posoudit rizika a přínosy používání tohoto léčivého přípravku.

U ekzému bradavek mléčných žláz, ke kterému dochází u kojících žen, se nedoporučuje na bradavky aplikovat různé formy Advantanu. V době léčby byste měli přestat kojit..

Jak Advantan ® funguje? ?

Jaký je rozdíl mezi Advantanem® a jinými léky?

Advantan ® je schválen pro použití u dětí od 4 měsíců.

Advantan ® - jediné léčivo, které se mění na účinnou látku a má terapeutický účinek na postižené oblasti kůže, aniž by významně ovlivnilo zdravou kůži a tělo jako celek.

Advantan ® (Advantan ®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Složení

Krém pro vnější použití1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: decyloleaát - 0,1 g; glyceryl monostearát 40–55% - 0,085 g; cetostearylalkohol (cetylalkohol - 60%, stearylalkohol - 40%) - 0,025 g; tuhý tuk - 0,025 g; softisan 378 - 0,075 g; makrogol stearát - 0,03 g; glycerol 85% - 0,05 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,01 g; butylhydroxytoluen - 0,00006 g; čištěná voda - 0,59794 g
Masť pro vnější použití1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: bílý měkký parafin - 0,35 g; kapalný parafin - 0,239 g; bílý včelí vosk - 0,04 g; emulgátor Dehimuls E - 0,07 g; čištěná voda - 0,3 g
Masť pro vnější použití (mastná)1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: bílý měkký parafin - 0,425 g; kapalný parafin - 0,394 g; mikrokrystalický vosk - 0,15 g; hydrogenovaný ricinový olej - 0,03 g
Emulze pro vnější použití1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: triglyceridy se středním řetězcem - 0,15 g; softisan 378 - 0,05 g; polyoxyethylen-2-stearylalkohol - 0,04 g; polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 0,04 g; glycerol 85% - 0,03 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,0125 g; čištěná voda - 0,6755 g

Popis lékové formy

Krém: bílý nebo nažloutlý neprůhledný.

Masť: homogenní bílá nebo mírně nažloutlá neprůhledná.

Mastná mast: bílá nebo světle žlutá průsvitná mastná látka.

Emulze: bílý neprůhledný.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva Advantan® - methylprednisolone aceponát - je nehalogenovaný steroid.

Pro vnější použití lék Advantan® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, otoků, pláče) a subjektivních pocitů (včetně h. svědění, podráždění, bolest).

Při použití methylprednisolone aceponátu externě v doporučené dávce je systémový účinek u lidí i zvířat minimální. Po opakované aplikaci léčiva Advantan® na velké povrchy (40-60% povrchu kůže), stejně jako při aplikaci pod okluzivním obvazem, nejsou pozorovány poruchy funkce nadledvin: hladina kortizolu v plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, snížení hladiny kortizolu v denní moči neděje se.

Během klinických studií s užíváním léčiva Advantan® až do 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl zjištěn vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strie a akné podobných vyrážek..

Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory kortikosteroidů.

Komplex steroid-receptor se váže na určité části DNA buněk imunitní odpovědi, což způsobuje řadu biologických účinků. Zejména vazba komplexu steroidních receptorů na DNA buňky imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako je PG a LT.

Inhibice GCS syntézy vazodilatačních GHG a zesílení vazokonstrikčního účinku adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Farmakokinetika

Methylprednisolone aceponát je hydrolyzován v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má výrazně vyšší afinitu k kožním kortikosteroidním receptorům, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži.

Stupeň perkutánní absorpce masti a krému závisí na stavu kůže, lékové formě a způsobu použití (s okluzivním obvazem nebo bez něj).

Intenzita absorpce emulze kůží s umělým zánětem je velmi nízká (0,27% dávky), která je pouze o něco vyšší než u zdravé kůže (0,17%). V případě ošetření celého těla (například spálením sluncem) je systémová dávka asi 4 μg / kg / den, což vylučuje systémové účinky.

Perkutánní absorpce masti a krému u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitida) a psoriázou nebyla vyšší než 2,5%, což je jen o málo vyšší ve srovnání se zdravými dobrovolníky (0,5–1,5%).

Po vstupu do systémové cirkulace je 6a-methylprednisolon-17-propionát rychle konjugován s kyselinou glukuronovou a tím inaktivován. Metabolity methylprednisolone aceponátu jsou eliminovány hlavně ledvinami s T1/2 asi 16 hodin. Methylprednisolone aceponát a jeho metabolity se v těle kumulují.

Indikace Advantan ®

Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:

atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;

ekzém z povolání (pro všechny formy kromě emulze);

jednoduchá kontaktní dermatitida;

alergická (kontaktní) dermatitida;

dyshidrotický ekzém (pro všechny formy kromě emulze).

Navíc pro emulzi:

fotodermatitida, spálení od slunce.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

tuberkulóza nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace léčiva;

virová onemocnění (včetně neštovic kuřat, pásového oparu) v oblasti aplikace léčiva;

rosacea, periorální dermatitida v oblasti aplikace léčiva;

náplasti kůže s projevy reakcí na očkování;

dětský věk do 4 měsíců.

Těhotenství a kojení

Pokud je nutné přípravek Advantan® používat během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávaný přínos léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na velkých površích kůže..

Kojící matky by neměly tento lék aplikovat na mléčné žlázy..

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen..

Velmi zřídka (v méně než 0,01% případů) lze pozorovat místní reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na ploše 10% nebo více povrchu těla, mohou nastat následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, aknéformní změny kůže, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidu. Během klinických studií nebyly pozorovány žádné z výše uvedených nežádoucích účinků při používání Advantanu® po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí.

Ve vzácných případech (0,01–0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Interakce

Dávkování a podávání

Navenek. Lék se aplikuje 1krát denně tenkou vrstvou na postižené oblasti kůže pro dospělé a děti od 4 měsíců věku.

Krém pro vnější použití, mast pro vnější použití, mast pro vnější použití (mastná)

Trvání nepřetržité denní léčby Advantanem by zpravidla nemělo přesáhnout 12 týdnů pro dospělé a 4 týdny pro děti.

Kromě toho pro krém pro vnější použití

V případě subakutního a akutního zánětu bez výrazné vlhkosti je nutná léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody. Cream Advantan ® eliminuje zánětlivé procesy jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy na mastnou pokožku.

Navíc pro mast pro externí použití

V případě subakutního nebo chronického průběhu zánětlivých onemocnění kůže, která nejsou doprovázena plačením, je nutná léková forma s vyváženým poměrem tuku a vody. Masť Advantan® má terapeutický účinek, pomáhá také odstraňovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.

Navíc pro mast pro vnější použití (mastná)

K léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou je nutná bezvodá léková forma. Okluzální účinek mastné masti Advantan® poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.

Pro emulzi pro vnější použití

K léčbě spálení od slunce se lék aplikuje 1-2krát denně a mírně se otře.

Průběh léčby by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny.

Pokud je pokožka při použití emulze Advantan® příliš suchá, je nutné přejít na lékovou formu s vyšším obsahem tuku (mast Advantan ® nebo Advantan® mastná mast).

Předávkovat

Při studiu akutní toxicity methylprednisolone aceponátu nebylo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrné jednorázové lokální aplikaci (aplikace léku na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití.

Při příliš dlouhém a / nebo intenzivním místním použití kortikosteroidů se může vyvinout atrofie kůže (ztenčení kůže, tělangiectasie, striae). Pokud dojde k atrofii, musí být léčba přerušena.

speciální instrukce

V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy je kromě terapie Advantanem® nutná zvláštní antibakteriální a / nebo antimykotická léčba.

Vyhnout se očnímu kontaktu..

Stejně jako u systémových kortikosteroidů se po vnějším použití kortikosteroidů může vyvíjet glaukom (například při použití velkých dávek nebo při dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nenalezeno.

Formulář vydání

Krém pro vnější použití, 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce, utěsněné membránou se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v krabici.

Masť pro vnější použití, 0,1%. Na 5, 15, 20, 25, 30 a 50 g hliníku, laminovaná PE trubice, utěsněná membránou, se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v krabici.

Masť pro vnější použití (mastná), 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce, utěsněné membránou se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v krabici.

Emulze pro vnější použití, 0,1%. 20 nebo 50 g v hliníkové vrstvené PE trubici se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v krabici.

Výrobce

Bayer Helskar Manufacturing S.R.L. 20090 Segrate, Milán, Itálie, ul. E. Schering, 21.

Právnická osoba, jejímž jménem bylo vydáno osvědčení o registraci: Bayer JSC, Rusko.

Další informace lze získat na adrese: 107113, Rusko, Moskva, 3. Rybinskaya ul., 18, bld. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování pro Advantan ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Advantan®

krém pro vnější použití 0,1% - 3 roky.

masti pro vnější použití 0,1% - 3 roky.

mast pro vnější použití mastná 0,1% - 5 let.

emulze pro vnější použití 0,1% - 3 roky. Po otevření balení - 3 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

ADVANTAN

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Vypouštěcí forma, složení a balení

◊ Krém pro vnější použití, bílý nebo žlutý, neprůhledný.

1 g
methylprednisolon aceponát1 mg

Pomocné látky: decyloleaát - 100 mg, glycerylmonostearát 40-55% - 85 mg, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) - 25 mg, pevný tuk - 25 mg, softisan 378 - 75 mg, makrogol stearát - 30 mg, glycerol 85% - 50 mg, edetát disodný - 1 mg, benzylalkohol - 10 mg, butylhydroxytoluen - 60 μg, čištěná voda - 597,94 mg.

5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Int Masť pro vnější použití, bílé nebo mírně žluté barvy, homogenní, neprůhledná.

1 g
methylprednisolon aceponát1 mg

Pomocné látky: bílý měkký parafín - 350 mg, tekutý parafín - 239 mg, bílý včelí vosk - 40 mg, emulgátor Dehimuls E - 70 mg, čištěná voda - 300 mg.

5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Int Masť pro vnější použití (mastná) bílá nebo mírně nažloutlá, průsvitná.

1 g
methylprednisolon aceponát1 mg

Pomocné látky: bílý měkký parafin - 425 mg, tekutý parafín - 394 mg, mikrokrystalický vosk - 150 mg, hydrogenovaný ricinový olej - 30 mg.

5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

◊ Emulze pro vnější použití, bílá, neprůhledná.

1 g
methylprednisolon aceponát1 mg

Pomocné látky: triglyceridy se středním řetězcem - 150 mg, softisan 378 - 50 mg, polyoxyethylen-2-sterilní alkohol - 40 mg, polyoxyethylen-21-sterilní alkohol - 40 mg, glycerol 85% - 30 mg, edetát disodný - 10 mg, benzylalkohol - 12,5 mg, čištěná voda - 675,5 mg.

20 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Při použití externě potlačuje Advantan zánětlivé a alergické kožní reakce a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, otoků, pláče atd.) A subjektivních pocitů (u včetně svědění, podráždění, bolesti atd.).

Pokud se methylprednisolone aceponát použije externě v doporučené dávce, systémový účinek je minimálně vyjádřen u lidí i zvířat. Po opakované aplikaci přípravku Advantan na velké povrchy (40–60% povrchu kůže) a při použití pod okluzivním obvazem nejsou pozorovány poruchy funkce nadledvin: hladina kortizolu v krevní plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, hladina kortizolu v denní moči neklesá pokračuje.

V klinických studiích s podáváním Advantanu do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl zjištěn žádný vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strie a akné podobných vyrážek..

Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární glukokortikoidní receptory. Komplex steroid-receptor se váže na určité části DNA buněk imunitní odpovědi, čímž způsobuje řadu biologických účinků.

Zejména vazba komplexu steroidních receptorů na DNA buněk imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím i tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.

Inhibice GCS syntézy vazodilatačních prostaglandinů a zesílení vazokonstrikčního účinku adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Farmakokinetika

Stupeň perkutánní absorpce závisí na stavu kůže, lékové formě a způsobu použití (s okluzivním obvazem nebo bez něj). Při použití masti, krému nebo mastné masti nebyla perkutánní absorpce u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitida) a psoriázou vyšší než 2,5%, což je ve srovnání se zdravými dobrovolníky pouze mírně (0,5–1,5%).

Při použití léčiva ve formě emulze byla míra absorpce kůží s umělým zánětem velmi nízká (0,27%), která byla pouze o něco vyšší než u zdravé kůže (0,17%). V případě ošetření celého těla (například spálením sluncem) je systémová dávka asi 4 μg / kg tělesné hmotnosti / den, což vylučuje systémové účinky.

Metabolismus a vylučování

Methylprednisolone aceponát je hydrolyzován v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má výrazně vyšší afinitu k glukokortikoidním kožním receptorům, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži.

Po vstupu do systémové cirkulace se 6a-methylprednisolon-17-propionát rychle konjuguje s kyselinou glukuronovou, a proto je ve formě 6a-methylprednisolon-17-propionát glukuronidu inaktivován..

Metabolity methylprednisolone aceponátu se vylučují hlavně ledvinami, T 1/2 - asi 16 hodin.

Methylprednisolone aceponát a jeho metabolity se v těle kumulují.

Indikace

Masti, krémy, mastné masti

Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:

  • atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
  • pravý ekzém;
  • mikrobiální ekzém;
  • ekzém z povolání;
  • dyshidrotický ekzém;
  • jednoduchá kontaktní dermatitida;
  • alergická (kontaktní) dermatitida.

Zánětlivá onemocnění kůže, která jsou citlivá na lokální terapii kortikosteroidy:

  • atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
  • jednoduchá kontaktní dermatitida;
  • alergická (kontaktní) dermatitida;
  • pravý ekzém;
  • seboroická dermatitida / ekzém;
  • mikrobiální ekzém;
  • fotodermatitida, spálení od slunce.

Kontraindikace

  • tuberkulóza nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace léčiva;
  • virová onemocnění v oblasti aplikace léčiva (například s planými neštovicemi, pásovým oparem);
  • rosacea, periorální dermatitida v oblasti aplikace léčiva;
  • náplasti kůže s odezvou na očkování;
  • dětský věk do 4 měsíců;
  • přecitlivělost na složky léku.

Dávkování

Pro dospělé a děti od 4 měsíců věku se lék aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postiženou kůži.

Nepřetržité denní používání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti by nemělo přesáhnout 12 týdnů pro dospělé, 4 týdny pro děti. Průběh léčby přípravkem Advantan ve formě emulze by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny.

Krém je dávkovači forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, proto se doporučuje pro subakutní a akutní zánět bez výrazné vlhkosti. Krém eliminuje zánětlivé procesy jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy na mastnou pokožku.

Masť je dávková forma s vyváženým poměrem tuku a vody, proto se doporučuje pro subakutní nebo chronická zánětlivá onemocnění kůže, která nejsou doprovázena plačením. Masť má terapeutický účinek, pomáhá také odstraňovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.

Mastná mast je bezvodá léková forma, proto se doporučuje k léčbě dlouhotrvajících chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou. Okluzní účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.

Emulze se nanáší v tenké vrstvě na postižené oblasti kůže a jemně se otírá. Pro spálení sluncem se emulze používá 1-2krát denně. Pokud je pokožka při použití emulze nadměrně suchá, je nutné přejít na lékovou formu Advantanu s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastnou mast).

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen..

Velmi zřídka (v méně než 0,01% případů) lze pozorovat lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na ploše 10% nebo více povrchu těla, mohou nastat následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, aknéformní změny kůže, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidu. V klinických studiích nebyly pozorovány žádné z výše uvedených nežádoucích účinků při používání přípravku Advantan po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdny u dětí.

Ve vzácných případech (0,01 - 0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Předávkovat

Při studiu akutní toxicity methylprednisolone aceponátu nebylo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrném jednorázovém vnějším použití (aplikace léčiva na velké ploše za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití..

Příznaky: při příliš dlouhém a / nebo intenzivním místním použití GCS se může vyvinout atrofie kůže (ztenčení kůže, telangiectasie, striae).

Pokud se projeví atrofie, musí být léčba přerušena.

Léková interakce

speciální instrukce

V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy je kromě terapie Advantanem nutná zvláštní antibakteriální nebo antimykotická léčba.

Vyhnout se očnímu kontaktu..

Stejně jako u systémových kortikosteroidů se po lokální aplikaci kortikosteroidů může vyvinout glaukom (například při použití vysokých dávek nebo při dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Těhotenství a kojení

Pokud je nutné přípravek Advantan užívat během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávaný přínos léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na velkých površích kůže..

Kojící matky by neměly tento lék aplikovat na mléčné žlázy..

Advantan během těhotenství: pravidla pro výběr lékové formy, pokyny a doporučení k použití, kontraindikace a recenze žen

Terapeutická linie Advantanu zahrnuje několik dávkových forem pro vnější použití. Tato mast, mastná mast, krém a emulze s lehkou jemnou strukturou. Všechna léčiva jsou určena k léčbě akutních a chronických zánětlivých patologií kůže. Účinná látka přípravku Advantan se rychle vyrovnává se všemi příznaky dermatitidy, ekzému a neurodermatitidy. Ihned po aplikaci léků zmizí otok, zarudnutí a nesnesitelné svědění kůže.

Během těhotenství můžete použít jakoukoli formu Advantanu. Je však třeba mít na paměti, že hlavní složkou je hormonální agens. Aby se zabránilo negativním účinkům léku na tělo dítěte, musí nastávající matka vyhledat lékaře.

Může Advantan během těhotenství

Použití Advantanu během těhotenství je možné pouze v naléhavých případech. Před doporučením léku lékař zkoumá pacienta, zkoumá její historii. Porovnává výhody léku pro ženy a možná rizika pro vývoj plodu..

Dávkování a dobu trvání léčebného cyklu určuje pouze lékař.

Použití přípravku Advantan je odůvodněno detekcí takových patologických stavů kůže:

  • vzhled vyrážky, tvorba bublin naplněných tekutinou;
  • silné otoky a zarudnutí kůže;
  • svědění kůže, bolest, pálení.

Během orientace dítěte na pozadí hormonálních výkyvů se snižuje tělesný odpor ženy. Při kontaktu s alergenem (pyl, domácí chemikálie, vlasy) se může na kůži stát svědivé červené skvrny. Nastávající matka se někdy bojí ublížit dítěti a pokouší se o léčbu infuzemi a odvarem bylin. Lékaři varují, že odmítnutí terapie způsobí mnohem více poškození těla než používání přípravku Advantan.

Kontraindikace

Advantan není předepisován pacientům, pokud mají přecitlivělost na složky. Je třeba poznamenat, že dávkové formy se liší ve složení pomocných složek. Proto nemůžete mast nahradit sami krémem nebo emulzí. Kontraindikace při používání Advantanu jsou tyto patologie:

  • vnější projevy syfilis;
  • tuberkulózní vyrážky;
  • poškození kůže herpetickými viry v místě aplikace produktu;
  • dermatitida ovlivňující oblast kolem úst;
  • přítomnost rosacea v oblastech užívání drogy.

Užívání drogy nemůže eliminovat účinky očkování. Hormon se s opatrností používá při léčbě pacientů se závažnými onemocněními jater a ledvin..

Jaký typ propuštění byste si měli vybrat pro těhotné

Léčivou látkou všech forem uvolňování Advantanu je methylprednisolon, syntetický analog hormonů kůry nadledvin. Jejich pomocné složky se však výrazně liší v kvantitativním a kvalitativním složení. Další přísady nejen tvoří základ fondů, ale také určují spektrum jejich použití:

  • mast. Obsahuje dostatek tuku pro pronikání účinných látek do nejhlubších epidermálních vrstev. Je často předepisován ženám k léčbě chronických patologií. Vyznačují se zdrsněním a zahuštěním kůže v důsledku pomalého zánětlivého procesu;
  • mastná mast. Vysoká koncentrace tuku pomáhá eliminovat silné odlupování kůže. Složky nástroje přispívají k rychlému odstranění keratinizovaných tkání. Místo nich se tvoří mladé a zdravé buňky. Olejová mast se také doporučuje k léčbě onemocnění u lidí s velmi suchou pokožkou;
  • krém. Absence velkého množství tuku přispívá k zadržování a rovnoměrnému rozdělování složek. V důsledku hustší konzistence než masti zůstává krém v horní vrstvě dermis. Je určen pro rychlé zmírnění akutních zánětlivých procesů;
  • emulze. Je předepisován pacientům s onemocněním doprovázeným hromaděním exsudátu v kůži. Emulze dobře vysušuje pokožku a urychluje regenerační procesy. Na rozdíl od jiných forem se používá při léčbě kožních seborrhea.

Advantan je součástí terapeutických režimů v 1., 2. a 3. trimestru těhotenství. Jeho složky, dokonce ani pronikají do krevního řečiště, nevyvolávají systémové vedlejší účinky. V prvním trimestru je však snížena frekvence užívání drog.

Vlastnosti použití během těhotenství

Při předepisování přípravku Advantan během těhotenství lékaři zohledňují stupeň poškození kůže a formu průběhu nemoci. Frekvence užívání hormonálních léků je snížena, stejně jako dávkování. I když žena před početí trpěla neurodermatózou, je nutné podstoupit úplné vyšetření. Plísňové nebo bakteriální infekce jsou často maskovány podle jeho příznaků..

Návod k použití

Trvání terapeutického cyklu pomocí Advantanu je až 11 týdnů. Během těhotenství je však výrazně omezená. Během porodu dítěte trvá léčba zřídka déle než měsíc.

Po celou dobu léčby u 1,2, 3 trimestrů jsou ženy pravidelně sledovány v laboratoři. Pokud výsledky testu naznačují negativní změny ve složení krve, hormonální léčivo se zruší.

Způsob aplikace

Hormonální krém, mast, emulze se rychle vstřebávají a nevyžadují tření do pokožky. Jsou potřeny tenkou vrstvou nebo použity v kombinaci s okluzivními obvazy. K tomu jsou prostředky rovnoměrně rozmístěny na sterilním hadříku a aplikovány na poškozenou pokožku. Obvaz je fixován obvazem nebo bandáží. Advantan v 1., 2., 3. trimestru těhotenství ve formě obvazů se používá pouze podle pokynů lékaře. Tento způsob ošetření se používá k maximalizaci absorpce složek. Ve třetím trimestru jsou ve výjimečných případech předepsány okluzivní obvazy s hormony..

Nežádoucí účinky a zvláštní pokyny

Přípravky během těhotenství pomáhají vyrovnat se s vyrážkami způsobenými alergickou reakcí. Masti a krém Advantan však mohou vyvolat lokální vedlejší účinky. Patří sem vyrážka, svědění, pálení, zarudnutí a otok..

Pokud je zjištěn jakýkoli příznak alergie, mast, krém, emulze se nahradí jinými prostředky.

U všech hormonálních látek bez výjimky je charakteristický abstinenční syndrom. Pokud pacient přestane lék užívat, vrátí se klinické projevy patologie. Léčba by měla skončit postupným snižováním denních dávek.

Analogy

Během těhotenství nemůže Advantan trvat déle než 11–12 týdnů. Jeho analogy jsou však zakázány nebo se používají pouze několik dní. Podobný terapeutický účinek poskytuje Triderm, Uniderm, Belosalik, Lokoid, Akriderm masti.

Recenze masti Advantan

Návod k použití

Přísné dodržování pokynů pro použití Advantanu poskytuje rychlý pozitivní terapeutický výsledek. Při jeho významném narušení se lékařský proces pokazí: v důsledku předávkování může dojít k negativním vedlejším účinkům, nebo bude-li droga používána v nedostatečném množství, bude neúčinná.

Tuková mast Advantan a další formy léků jsou povoleny pro použití u dětí od 4 měsíců. Obvykle se mast nanáší na kůži 1krát denně u dětí a 2krát denně u dospělých s tenkou vrstvou přímo na postižené oblasti. Do věku 18 let je maximální nepřetržitý průběh léčby 4 týdny. U dospělých je terapie povolena po dobu 3 měsíců. Emulzní ošetření je možné po dobu maximálně 14 po sobě následujících dnů bez přestávky.

Po nanesení masti nebo krému v tenké vrstvě není třeba je třít, protože samy o sobě jsou účinně absorbovány. Tlak na zanícenou tkáň zhorší pouze stav pacienta. Pokud dítě nezlepší stav do 5 dnů a dospělý má 10, měl by být konzultován lékař, protože absence pozitivních změn naznačuje potřebu zvolit jiný lék, aby se problém odstranil..

Použití Advantanu během těhotenství je povoleno pouze ze zdravotních důvodů. Při kojení je dítě předepsáno, pokud je předepsáno, po celou dobu terapie převedeno na umělou kompozici. Neotírejte lék do oblasti mléčných žláz.

Děti mohou používat masti od 4 měsíců věku. Dávkování a délka léčby by měl být stanoven lékařem. Nezávisle použití masti je povoleno pouze jako poslední možnost a ne více než 5 po sobě následujících dnů. Doporučuje se léčit oblasti projevů kožních problémů v noci..

Existují určitá obecná doporučení, která je třeba při použití Advantanu v jakékoli formě k léčbě přísně dodržovat:

  • Do půl hodiny po zpracování kůže by kompozice neměla vytékat na slunci, pokud není oblast pokryta oblečením. To je způsobeno skutečností, že dokud není kompozice úplně absorbována, stává se pokožka citlivější na ultrafialové záření..
  • Současná aplikace dermatologických přípravků podobných hlavním přípravkům není povolena kvůli riziku předávkování.
  • Perantální dermatitida Advantan se neléčí.
  • Při léčbě alergických reakcí pomáhá kombinace masti a perorálních antihistaminik výrazně zvýšit rychlost zotavení.
  • Je možné použít masti současně s antibiotickými a fungicidními sloučeninami.
  • Projev vedlejších účinků vyžaduje urgentní odmítnutí léčby lékem a vyhledat pomoc lékaře.
  • Je povoleno aplikovat produkt pod obvazem, protože to nemá vliv na intenzitu jeho absorpce.

Přestaňte Advantan používat postupně. Za tímto účelem se do krému přidává malé množství masti s hydratačním účinkem, což snižuje koncentraci o týden. Pokud se kožní problémy objeví znovu bez léků, doporučuje se okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, aby nedošlo ke zhoršení.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Vedlejším účinkem používání Advanatanu může být zvýšení symptomů existujícího kožního onemocnění nebo výskyt další alergické reakce. Pokud takové příznaky existují, je nutné zastavit užívání drogy a ujistěte se, že je znovu přezkoumáte ve zdravotnickém zařízení.

Alarmujícími příznaky naznačujícími negativní reakci těla dítěte jsou strie, vyrážka podobná akné a poškození kapilár.

Následující faktory jsou kontraindikace pro použití Advantanu:

  • dětský věk do čtyř měsíců;
  • období exacerbace virového onemocnění;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • pásový opar;
  • kožní reakce na očkování;
  • kožní léze se syfilisem;
  • periorální dermatitida;
  • Plané neštovice;
  • tuberkulóza kůže jakékoli formy a stádia.

Při dlouhodobém používání Advantanu se může objevit nežádoucí účinek ve formě zvýšeného růstu vlasů. Riziko takové reakce se zvyšuje, pokud se masti, krémy a emulze používají pro jiné účely.

V místě ošetření lékem na kůži se může objevit vyrážka nebo zánět vlasových folikulů. V lékařské praxi jsou důsledky předávkování nebo vedlejší účinky při správném používání léku zjištěny v ojedinělých případech.

Podmínky skladování

Nejlepší teplota pro uchování přípravků se považuje za chladné prostředí, ne více než 25 ° C. Mastné masti se také doporučují uchovávat v chladném prostředí, ale je povoleno i teplejší prostředí až 30 stupňů. Takové léky musí být uchovávány na uzavřených místech mimo dosah dětí..

Skladovatelnost - lze skladovat - 3 roky, ne více a odvážné mazání - ne více než 5 let. Po ukončení života je zakázáno používat léky.

Výhodou přípravku Advantan je to, že má schopnost okamžitě odstranit a neshromažďovat svou hlavní látku v těle. Pro rychlejší účinek a rychlejší výsledek může být při léčbě dermatóz předepsán zvláštní antimykotický nebo antibakteriální lék jako doplněk. Je úhledné požadovat, aby byl produkt používán v oblasti blízko očí, aby se zabránilo jeho průtoku tam. Při použití externí terapie glukokortikosteroidy v oční oblasti může dojít k rozvoji glaukomu. Pokud je patrná patologie, předpokládá se dlouhé ošetření. K ošetření pokožky v blízkosti očí použijte přípravek pod okluzivními obvazy..

Tabulka Základní informace o návodu na použití krému Advantan

Advantan je originální lék, který určuje jeho vysoké náklady ve srovnání s analogy, je vyvíjen a vyráběn v Itálii.

Obchodní jména
Advantan
Farmakologická skupina
Aktuální glukokortikoid
Hlavní účinná látka
Účinná látka - methylprednisolone aceponát
Formulář vydání
Krém 0,1% bílý nebo téměř bílý, neprůhledný
Hlavní indikace k použití
Onemocnění kůže (včetně chronického průběhu), přístupná k léčbě kortikosteroidů pro vnější použití u dospělých a dětí ve věku 4 měsíců a starších: atopická dermatitida, neurodermatitida;
pravý ekzém;
kontaktní dermatitida;
alergická dermatitida;
dyshidrotický ekzém;
mikrobiální ekzém;
degenerativní ekzém

Způsob aplikace
Lék se aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postižené oblasti kůže. Nepřetržité denní používání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti je pro dospělé nejvýše 12 týdnů, pro děti - nejvýše 4 týdny

Advantan krém je léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, proto se doporučuje pro léčbu akutních zánětlivých procesů a zvlhčovacího stadia ekzému s velmi mastnou pokožkou, jakož i pro lokalizaci procesu jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy.
Preventivní dávkování
Neuplatňuje se
Dávkování pro léčbu
Lék se aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postiženou kůži.
Hlavní kontraindikace
tuberkulóza kůže a kožní projevy syfilis v oblasti aplikace léčiva;
virové kožní léze v oblasti aplikace léčiva (například s planými neštovicemi, pásovým oparem);
rosacea, periorální dermatitida v oblasti aplikace léčiva;
kožní projevy reakce na očkování;
přecitlivělost na lék

Hlavní vedlejší účinky
Ve vzácných případech: svědění kůže,
hořící,
erytém,
tvorba bublin v místě aplikace léčiva.
Zřídka: jako u jiných GCS
folikulitida,
hypertrichóza,
periorální dermatitida,
alergické reakce

Opatření
Aplikujte striktně podle pokynů lékaře
Příznaky předávkování lékem
Při studiu akutní toxicity methylprednisolone aceponátu nebylo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrném jednorázovém vnějším použití (aplikace léku na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití. Příznaky: při příliš dlouhém a / nebo intenzivním místním použití GCS se může vyvinout atrofie kůže (ztenčení kůže, telangiectasie, striae)
Opatření na předávkování
Stahování drog
Používejte během těhotenství a kojení
Je-li nutné přípravek Advantan užívat během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo kojence.

U této kategorie pacientů se nedoporučuje užívat léčivo po dlouhou dobu na rozsáhlých površích kůže. Kojící matky by neměly tento lék aplikovat na mléčné žlázy.
Použití v dětství
Od 4 měsíců
Použití ve stáří
Podle předpisu lékaře
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C. Datum vypršení platnosti - 3 roky
Doprovodné léky
Podle předpisu lékaře
Nekompatibilní léky a potraviny.
Interakce s léky Advantan není popsán

Úplné oficiální pokyny k danému léku: stáhnout

Droga Advantan

Podle klasifikace akceptované v medicíně se droga Advantan vztahuje na glukokortikoidy (GCS) pro vnější použití. Tyto prostředky snižují závažnost erytému, svědění, otoků, projevů bolesti. Tento účinek je dosažen díky účinné látce methylprednisolone aceponátu. Působí ve vnějších vrstvách kůže, proniká jen málo do systémového oběhu.

Složení a forma uvolňování

K dispozici jsou čtyři formy Advantanu: mast, mastná mast, krém, emulze. Jejich rozdíly jsou uvedeny v tabulce: