Erius - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (sirup nebo kapky, 5 mg a 2,5 mg tablety k resorpci) léky k léčbě kopřivky a alergické rýmy u dospělých, dětí a těhotenství. Složení

Alergeny

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Erius. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařských specialistů na používání Eriusu v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, případně nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy Eriuse v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě kopřivky a alergické rýmy u dospělých, dětí, během těhotenství a laktace. Složení a interakce léku s alkoholem.

Erius je dlouhodobě působící antihistaminikum, blokátor periferních histaminových receptorů H1. Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, interleukinů, uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a chemotaxe eosinofilů, izolace adhezních molekul, jako je P-IgE nepřímé uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoků tkání, křeče hladkých svalů.

Droga neovlivňuje centrální nervový systém, prakticky nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Působení Eriuse začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Složení

Desloratadin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po užití léku dovnitř se Erius dobře vstřebává z trávicího traktu. Současné požití jídla nebo současné použití grapefruitové šťávy nemá vliv na distribuci desloratadinu. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru (BBB). Desloratadin se vylučuje ve formě glukuronidové sloučeniny a v malém množství (méně než 2% močí a méně než 7% stolicí) v nezměněné podobě.

Indikace

  • alergická rýma (odstranění nebo zmírnění kýchání, nosní kongesce, hlen z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení);
  • kopřivka (snížení nebo odstranění svědění kůže, vyrážky).

Uvolněte formuláře

5 mg potahované tablety.

Resorpční tablety 2,5 mg a 5 mg.

Sirup (ideální kojenecká forma léku).

Jiné formy, ať už kapky, spreje nebo masti, v době zveřejnění v adresáři neexistovaly.

Návod k použití a dávkování

Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší jsou předepisováni 5 mg 1krát denně, bez ohledu na příjem potravy, nejlépe ve stejnou denní dobu..

Tableta by měla být spolknuta celá bez žvýkání, zaplavena malým množstvím vody.

Děti ve věku 1 až 5 let jsou předepisovány 1,25 mg (2,5 ml sirupu) jednou denně; děti ve věku 6 až 11 let - 2,5 mg (5 ml sirupu) jednou denně; dospělí a dospívající nad 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) jednou denně.

Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, omytím malým množstvím vody.

Vedlejší účinek

  • únava
  • suchá ústa
  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • tachykardie;
  • bušení srdce
  • anafylaxe;
  • angioedém;
  • svědění
  • kopřivka;
  • vyrážka;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • zvýšení tělesné teploty;
  • nespavost.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • kojení (kojení);
  • věk do 1 roku (pro sirup);
  • věk do 12 let (u potahovaných tablet);
  • dědičně přenášená onemocnění (intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy nebo nedostatek sacharózy / isomaltázy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v sirupu;
  • přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje z důvodu nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jeho užívání v tomto období.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se použití Eriusu během kojení nedoporučuje.

speciální instrukce

Účinnost a bezpečnost používání přípravku Erius ve formě sirupu u dětí do 1 roku věku nebyla stanovena.

Ve většině případů má rinitida u dětí do 2 let infekční povahu. Studie účinnosti přípravku Erius při rinitidě infekční etiologie nebyly provedeny..

Rozdílná diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou jiného původu u dětí do 2 let představuje určité potíže. Při provádění diferenciální diagnostiky je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ložisek infekce nebo strukturálních abnormalit horních cest dýchacích, důkladné anamnéze, vyšetření, jakož i vhodným laboratorním a kožním testům..

Jíst nemá vliv na účinnost léku.

Vliv na schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy

Při doporučené dávce Erius neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Léková interakce

Erius nezvyšuje působení ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce s jinými léky.

Analogy drogy Erius

Strukturální analogy účinné látky:

  • Desloratadin;
  • Desloratadine Teva;
  • Hemisulfát desloratadinu;
  • Lordestine.

Návod k použití karty ERIUS ® (AERIUS)

Vypouštěcí forma, složení a balení

Tablety jsou potaženy filmem (filmem) světle modré, kulaté, bikonvexní, na jedné straně je ochranná známka společnosti Schering-Plough (ve formě stylizovaných písmen latinské abecedy "S" a "P").

1 karta.
desloratadin5 mg

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, mastek.

Složení skořápky: monohydrát laktózy, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý, polyethylenglykol, modrý hliníkový lak FD&C č. 2, karnaubský vosk, bílý vosk.

10 kusů. - blistry (1) - kartonové krabice.

farmaceutický účinek

Desloratadin je nesedativní dlouhodobě působící antihistaminikum, které má selektivní antagonistický účinek na periferní H1-histaminové receptory. Po perorálním podání desloratadin selektivně blokuje periferní H1-histaminové receptory, protože látka neproniká hematoencefalickou bariérou.

Studie in vitro ukázaly, že desloratadin má antialergický účinek, včetně inhibice uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13, z lidských žírných buněk / bazofilů, a také inhibuje expresi adhezní molekuly P P-selektin v endoteliálních buňkách. Klinický význam těchto údajů zůstává neznámý..

V klinických studiích s opakovanými dávkami nebylo denní použití desloratadinu v dávce menší než 20 mg po dobu 14 dnů doprovázeno statisticky ani klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinicko-farmakologické studii o užívání léčiva Erius v dávce 45 mg / den (9násobek terapeutické dávky) po dobu 10 dnů nepozorovalo prodloužení intervalu QTc..

Ve studiích interakce s ketokonazolem a erytromycinem nebyly zjištěny klinicky významné změny koncentrace desloratadinu v plazmě..

Erius neprochází hematoencefalickou bariérou. V kontrolovaných klinických studiích s doporučenou dávkou 5 mg nepřekročila frekvence ospalosti četnost ve skupině s placebem. V klinických studiích Erius neovlivnil psychomotorickou funkci, když užil dávku nepřesahující 7,5 mg.

Ve studii s jednorázovou dávkou u dospělých neovlivnilo 5 mg desloratadinu standardní parametry výkonu za letu, včetně nezpůsobilo zvýšení subjektivní ospalosti ani nesnížilo schopnost provádět letové úkoly..

V klinických a farmakologických studiích desloratadin nezvýšil účinky alkoholu, jako je narušená psychomotorická funkce a ospalost. Výsledky psychomotorických testů se významně nelišily u pacientů, kteří dostávali desloratadin a placebo samotné nebo v kombinaci s alkoholem..

U pacientů s alergickou rinitidou byl Erius účinný při úlevě od příznaků, jako je kýchání, výtok z nosu a svědění, svědění a zarudnutí očí, slzení, svědění patra.

Erius účinně kontroluje příznaky po dobu 24 hodin Účinnost tablet Erius nebyla jasně prokázána ve studiích u dospívajících ve věku 12–17 let..

Kromě zavedené klasifikace rýmy (sezónní a celoroční) lze alergickou rýmu rozdělit na intermitentní a perzistentní na základě trvání symptomů. U intermitentní rýmy se příznaky pozorují méně než 4 dny v týdnu nebo méně než 4 týdny v roce. S přetrvávající rýmou - více než 4 dny v týdnu nebo více než 4 týdny v roce.

Erius docela účinně zmírnil stav pacientů se sezónní alergickou rýmou podle celkového skóre dotazníku o kvalitě života pacientů s rinokonjunktivitidou. Největší zlepšení bylo zaznamenáno v oblasti praktických problémů a každodenních činností omezených přítomností příznaků.

Jako klinický model kopřivky byla studována chronická idiopatická kopřivka na základě podobnosti jejich hlavních patofyziologických mechanismů, a to bez ohledu na etiologii a absenci problémů při budoucím náboru pacientů s chronickým onemocněním. Protože uvolňování histaminu je příčinným faktorem u všech typů kopřivek, očekává se, že desloratadin bude účinnou léčbou příznaků jiných typů kopřivky, včetně chronické idiopatické kopřivky, jak je uvedeno v klinických pokynech..

Ve dvou placebem kontrolovaných šestitýdenních studiích u pacientů s chronickou idiopatickou kopřivkou Erius účinně zmírnil svědění a na konci prvního léčebného cyklu snížil velikost a počet vyrážek. V každé studii účinek přetrvával 24 hodin po podání dávky. Stejně jako v jiných studiích antihistaminů u chronické idiopatické kopřivky byl vyloučen menší podíl pacientů, kteří byli považováni za rezistentní na antihistaminika. U 55% pacientů léčených desloratadinem bylo pozorováno více než 50% zmírnění svědění u 19% pacientů, kterým bylo podáváno placebo. Léčba Eriusem také významně snížila negativní účinek onemocnění na spánek a aktivitu během dne, což bylo určeno pomocí čtyřbodové stupnice použité k vyhodnocení těchto proměnných.

Farmakokinetika

Desloratadin se začne detekovat v plazmě do 30 minut po podání. Cmax desloratadinu v plazmě je dosaženo v průměru po 3 hodinách, T 1/2 je v průměru 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho T 1/2 (přibližně 27 hodin) a frekvenci užívání (1 čas / den).

Biologická dostupnost desloratadinu byla úměrná dávce v rozmezí 5 až 20 mg.

Ve studii farmakokinetiky, ve které byly demografické charakteristiky pacientů srovnatelné s charakteristikami v obecné populaci lidí se sezónní alergickou rýmou, dosáhly 4% subjektů vyšších koncentrací desloratadinu. Toto procento se může lišit v závislosti na etnickém původu. Cmax desloratadin byl téměř 3krát vyšší po přibližně 7 hodinách s konečným eliminačním poločasem přibližně 89 hodin. Bezpečnostní profil těchto jedinců se nelišil od bezpečnostního profilu u běžné populace.

Desloratadin se mírně (83-87%) váže na plazmatické proteiny. Při použití desloratadinu v dávce 5-20 mg 1 čas / den po dobu 14 dnů nebyly pozorovány žádné známky klinicky významné kumulace léčiva.

Enzymy odpovědné za metabolismus desloratadinu nebyly dosud stanoveny, a proto nelze zcela vyloučit pravděpodobnost interakce s jinými léky. Výsledky studií in vivo a in vitro ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není ani substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu..

Ve studii s jednorázovou dávkou desloratadinu v dávce 7,5 mg bylo zjištěno, že jídlo (snídaně s vysokým obsahem tuku) nebo grapefruitová šťáva neovlivňují distribuci desloratadinu..

Erius

Ceny v online lékárnách:

Erius - antihistaminikum pro boj s alergickými patologiemi.

Uvolněte formu a složení Eriuse

Lék je dostupný ve formě potahovaných modrých tablet a ve formě transparentního pomerančového sirupu, jehož hlavní účinnou látkou je desloratadin..

Pomocnými látkami jsou:

  • v tabletách - dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, talek, kukuřičný škrob; složení skořepiny tablety zahrnuje: bílý a karnaubský vosk, monohydrát laktózy, oxid titaničitý, hypromelóza, makrogol, modrý hliníkový lak;
  • v sirupu - bezvodá kyselina citronová, sorbitol, propylenglykol, dihydrát citranu sodného, ​​sacharóza, benzoát sodný, edetát disodný, aroma, žlutá barva, čištěná voda.

Farmakologické působení Eriuse

Erius je dlouhodobě působící antialergikum, které blokuje periferní histamin H1-receptory. Hlavní účinnou látkou léčiva je desloratadin, primární aktivní metabolit loratadinu, který inhibuje alergické reakce, včetně uvolňování cytokinů, včetně interleukinů, uvolňování chemokinů, produkce superoxidových aniontů, chemotaxe a adheze eosinofilů, uvolňování P-selektinu, IgE, D4 leukotlandu2.

Díky tomu dochází k prevenci a úlevě od alergických reakcí..

Erius má antipruritické a antiexudativní účinky, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje křečím hladkých svalů, vzniku otoků.

Lék neovlivňuje centrální nervový systém, nemá téměř žádný sedativní účinek, neprodlužuje interval QT.

Erius začne jednat půl hodiny po požití, jeho účinek trvá celý den.

Indikace pro použití Erius

Podle pokynů je Erius jmenován pro:

  • eliminaci nebo zmírnění nazální kongesce, kýchání, svědění v nose, hlenu z nosu, svědění patra, zarudnutí a svědění očí, slzení alergickou rýmou;
  • odstranit nebo snížit vyrážku a svědění kůže s kopřivkou.

Kontraindikace pro použití Erius

Podle pokynů není Erius jmenován:

  • v přítomnosti přecitlivělosti na složky obsažené v léčivu;
  • dědičná onemocnění, jako je malabsorpce glukózy / galaktózy, nedostatek sacharózy / isomaltázy, nesnášenlivost fruktózy, protože sirup obsahuje sacharózu a sorbitol;
  • během těhotenství a kojení;
  • do věku jednoho roku (sirup);
  • do 12 let (tablety).

Při závažném selhání ledvin by měl být Erius používán s maximální opatrností..

Způsob podání a dávkování Eriusu

Droga se užívá orálně. Tableta se spolkne celá a zapije se několika kousky vody. Sirup je také třeba omýt.

  • tablety: jednou denně v dávce 5 mg, hlavně ve stejnou denní dobu;
  • sirup: dospělí a dospívající nad 12 let - jednou denně, 10 ml; děti 1-5 let - jednou denně, 2,5 ml; děti 6-11 let - 5 ml jednou denně.

Nežádoucí účinky Erius

Podle recenzí může mít Erius nežádoucí účinky.

Tablety: kardiovaskulární systém: palpitace, tachykardie.

Trávicí systém: zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený bilirubin.

Alergické reakce: vyrážka, anafylaxe.

Při užívání tablet Erius bylo také zaznamenáno: sucho v ústech, únava, bolesti hlavy.

Sirup: do 2 let - horečka, průjem, nespavost.

U dospívajících a dospělých: sucho v ústech, únava, bolesti hlavy.

Vedlejší účinky, jako je ospalost, závratě, palpitace, tachykardie, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, dyspepsie, zvýšený bilirubin, jaterní transaminázy, kopřivka, vyrážka, anafylaxe, svrbení, angioedém, byly vzácné..

Předávkovat

Podle recenzí Eriuse nebyly zaznamenány žádné případy předávkování léky.

V případě náhodného podání velkého množství Eriusu je třeba provést výplach žaludku, následovat příjem aktivního uhlí a symptomatickou terapii (je-li to nutné).

Těhotenství a kojení

Protože klinické údaje o bezpečnosti přípravku Erius během těhotenství nejsou k dispozici, není během tohoto období akceptováno.

Užívání léku se také nedoporučuje během kojení, protože desloratadin se vylučuje do mateřského mléka.

Interakce s jinými drogami

Žádná klinicky významná interakce Eriusu s žádnými léky.

Erius nezvyšuje působení ethanolu na centrální nervový systém.

speciální instrukce

Bezpečnost a účinnost používání sirupu Erius do věku jednoho roku nebyla stanovena.

Rýma v dětství (méně než 2 roky) je obvykle způsobena přítomností infekce. Nebyly provedeny žádné studie zaměřené na stanovení účinnosti léčiva pro infekční rýmu..

Stanovení povahy rýmy (alergického nebo jiného původu) u dětí do 2 let je poměrně obtížné. Při diferenciální diagnóze je třeba vzít v úvahu přítomnost anomálií horních cest dýchacích a ložisek infekce, výsledky laboratorních testů a kožních testů, anamnézu.

Při užívání léku v dávkách předepsaných v pokynech Erius neovlivňuje úroveň koncentrace pozornosti a rychlost reakcí, a tedy ani schopnost kontrolovat mechanismy.

Analogy Eriuse

Analogy Eriuse jsou takové drogy jako Desloratadine, Ezlor, Lordestine.

Podmínky skladování pro Erius

Lék je uchováván při teplotě nepřesahující 30 °.

Erius

Erius je účinné antihistaminikum, které se používá při léčbě alergií různého původu.

Tento selektivní blokátor antihistaminového receptoru v těle má účinnou látku desloratadin - metabolit loratadinu známý všem. Hlavní výhodou tohoto léku nové generace je úplná absence sedativního účinku, v důsledku čehož se pacient vůbec necítí ospalost nebo únava.

V tomto článku se budeme zabývat tím, proč lékaři předepisují Eriuse, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. REÁLNÉ PŘEZKUMY lidí, kteří již Eriuse použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Klinická a farmakologická skupina: blokátor histaminu H1. Antialergický lék. Lék může být prezentován v následující formě:

  • Tabletový přípravek ve formě pilulek ve světle modré barvě, zaoblený vzájemně konvexní. Na jedné straně je stylizované gravírování „sp“.
  • Sirup je průhledná, středně viskózní a viskózní kapalina oranžového odstínu se zvláštní chutí a vůní.

Ve všech studiích účinná látka přípravku Erius výrazně překročila účinnost placeba, včetně eliminace nazální kongesce, která je mírně ovlivněna podobnými antihistaminiky.

Na co se Erius používá??

Indikace pro použití Eriusu Podle pokynů je Erius účinný proti chorobám, jako jsou:

  1. Alergická rýma (včetně intermitentní a perzistentní);
  2. Chronická idiopatická kopřivka.
  3. Senná rýma, určená k rychlé úlevě (odstranění bolestivých jevů) svědění v očích, kýchání, slzení, kašel, otok nosní sliznice, spojivková hyperémie.

farmaceutický účinek

Erius je antihistaminikum, selektivní blokátor periferních H1-histaminových receptorů. Léčivou látkou eria je desloratadin - aktivní primární metabolit loratadinu. Lék nezpůsobuje sedaci.

Bylo prokázáno, že užívání doporučené dávky (5 mg denně) způsobuje frekvenci ospalosti, která se neliší od skupiny placeba. Ve studiích v předklinické fázi nebyly zjištěny žádné kvantitativní ani kvalitativní rozdíly mezi loratadinem a desloratadinem ohledně toxicity srovnávacích dávek (vzhledem k koncentraci aktivního metabolitu, desloratadinu)..

Návod k použití

Je lepší poradit se s lékařem o tom, jak používat přípravek Erius. Jde o to, že ne každý pacient je vhodný pro obecně přijímané dávkování, a proto byste pro svůj klid měli vyhledat lékařskou pomoc. Erius se snadno používá:

  • Erius - prášky. Pro dospělé a děti starší 12 let je předepsána 1 tableta (5 mg) jednou denně. Tabletu nežvýkejte, nepijte hodně vody. Droga se užívá bez ohledu na čas jídla. Doporučuje se užívat současně. Délka podávání je určena průběhem nemoci a její závažností. Při léčbě intermitentních forem alergické rýmy se příjem eria zastaví, když se příznaky zastaví, a znovu se objeví, když se znovu objeví. U přetrvávající rýmy lze léčbu předepisovat kontinuálně (po celou dobu kontaktu pacienta s alergenem).
  • Děti, které ještě nemají 12 let, jsou zobrazeny jako sirup Erius. Je předepsán na 10 ml / 1 r.d. Děti od 6 do 11 měsíců. - 1 mg, ve věku 1-5 let - 1,25 mg, ve věku 6-11 let - 2,5 mg.

V případě, že má pacient intermitentní formu rýmy, může být před zastavením syndromů použit Erius, ale pokud se znovu objeví, pokračujte v léčbě.

Kontraindikace

Droga "Erius" je kontraindikována u pacientů, kteří mají zvýšenou citlivost těla na určité složky léku, protože může vyvolat život ohrožující reakce individuální nesnášenlivosti na lék alergického nebo nealergického původu..

Sirup obsahuje ve svém složení jednoduché cukry, které mohou mít negativní vliv na lidi s některými dědičnými chorobami..

Protože se „Erius“ vylučuje společně s močí, měli by pacienti trpící závažným onemocněním ledvin a zhoršenou funkcí užívat tento lék se zvýšenou opatrností a pouze podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Stejně jako jakýkoli farmaceutický produkt má i tento lék své vedlejší vedlejší účinky z různých systémů lidského těla.

Sirup je schopen způsobit takové nežádoucí účinky:

  • U dětí do 2 let byly u Eriusu pozorovány následující nežádoucí účinky, jejichž frekvence byla mírně vyšší než u placeba: průjem, horečka, nespavost.
  • U dětí ve věku 2 až 11 let byla při užívání přípravku Erius frekvence nežádoucích účinků stejná jako u placeba.
  • U dospělých a adolescentů (ve věku 12 a více let) byly u Eriusu pozorovány následující nežádoucí účinky, jejichž frekvence byla mírně vyšší než u placeba: zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy.

Při užívání léku u dospělých a dospívajících v doporučené dávce 5 mg / den nebyl výskyt ospalosti vyšší než u placeba.

Následující nežádoucí účinky byly velmi vzácné:

  • Ze strany centrálního nervového systému: závratě, ospalost.
  • Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, palpitace.
  • Z trávicí soustavy: bolest břicha, nauzea, zvracení, dyspepsie, průjem, zvýšený bilirubin, jaterní enzymy v krevním séru.
  • Alergické reakce: anafylaxe, angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Potahované tablety:

  • Při užívání léku byla zaznamenána zvýšená únava (1,2%), sucho v ústech (0,8%), bolesti hlavy (0,6%).
  • Z kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie, bušení srdce.
  • Z trávicího systému: velmi zřídka - zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšená koncentrace bilirubinu.
  • Alergické reakce: velmi zřídka - anafylaxe, vyrážka.

Během těhotenství a kojení

Na základě skutečnosti, že neexistují přesvědčivé důkazy potvrzující nebo odmítající negativní účinek léku na tělo matky nebo dítěte, je užívání léku v kterékoli fázi těhotenství kontraindikováno. Pokud je Erius používán během kojení, je během léčby zastaven, dokud nejsou úplně odstraněny všechny složky léčiva..

Analogy Eriuse

Analogy Eriuse jsou takové drogy jako Desloratadine, Ezlor, Lordestine.

Průměrná cena tablet Erius v lékárnách (Moskva) 550 rublů.

Podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Pokyny pro lékařské použití léčiva Erius ®

Registrační číslo: P N014704 / 02

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Potahované tablety

Složení

Účinná látka: desloratadin 5 mg. Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého 53 mg, mikrokrystalická celulóza 28 mg, kukuřičný škrob 11 mg, mastek 3 mg. Obal tablety: modrý opadray (monohydrát laktózy, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, lak na bázi hliníku) 6 mg, transparentní opadra (hypromelóza, makrogol) 0,6 mg, karnaubský vosk 0,005 mg, včelí vosk bílý 0,005 mg.

Popis

Kulaté bikonvexní tablety modré barvy. Na jedné straně tabletu je ochranná známka Schering-Plough vytištěna ve formě stylizovaných písmen SP.

Farmakoterapeutická skupina

Antialergický - blokátor H1-histaminového receptoru.

ATX kód: R06AX27.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Dlouhodobě působící antihistaminikum. Je to primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL6, IL-8, IL-13 interleukinů, uvolňování prozánětlivých chemokinů (RANTES), produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a chemotaxe adhezní molekuly, jako je P-selektin, IgE zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoků tkání, křeče hladkých svalů. Lék neovlivňuje centrální nervový systém, prakticky nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. V klinických a farmakologických studiích použití desloratadinu v doporučené terapeutické dávce nedošlo k prodloužení QT intervalu na EKG. Účinek léčiva Erius® začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika
Desloratadin se dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Stanovuje se v krevní plazmě 30 minut po požití. Maximální koncentrace se dosáhne v průměru 3 hodiny po podání. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru. Komunikace s plazmatickými proteiny je 83-87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 až 20 mg jednou denně není klinicky významná kumulace léčiva pozorována. Současný příjem potravy nebo grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu, pokud je použit v dávce 7,5 mg jednou denně. Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem. Pouze malá část orální dávky je vylučována ledvinami (

Návod k použití léku nové generace Erius

Erius je antialergenní lék poslední (třetí) generace s prodlouženou expozicí. Originální lék je jedním z nejbezpečnějších antihistaminů, blokuje uvolňování volného histaminu..

Když se Erius ve vzácných případech objeví, dochází k negativním jevům, léky se neliší v sedaci, a proto si díky použití alergie nevšimne sklon ke spánku. Z článku se dozvíte více o vlastnostech, lékových formách a generikách, indikacích, kontraindikacích a nákladech..

Složení, lékové formy, výrobce

Patentovaný lék vyrábí belgická farmaceutická společnost Schering-Plough Labo N. V. a prodává se v lékárně ve dvou dávkovacích formách:

Hlavní farmaceutickou látkou je desloratadin, produkt zpracování loratadinu. 5 mg látky je na tabletu Eriusu a 0,5 mg na 1 ml suspenze. V tabulce jsou vidět charakteristické rysy lékových forem:

TabletySirup
Popis• pokryté tenkým filmem;
• S modrým nádechem;
• konvexní kulatý tvar;
• S jednostranným gravírováním SP (Schering-Plough);
• Žádný charakteristický zápach.
• Průhledná textura;
• Pozastavení oranžové barvy;
• Žádný charakteristický zápach.
Další komponenty• MCC;
• Hydroortofosforečnan vápenatý;
• kukuřičný škrob;
• Mastek.
• sorbitol;
• roztok propylenglykolu;
• Anhydrid kyseliny citronové;
• benzoát sodný;
• disodná sůl;
• Vůně č. 15864;
• sacharóza;
• barvivo;
• Destilovaná voda.
ObalVyrábí se v blistrech po 7 nebo 10 tabletách. Blistry jsou uloženy v kartonových obalech..Tmavé skleněné láhve s odměrnou lžičkou 2,5 ml. V lékárnách si můžete koupit suspenzi v dávce 60 a 120 ml.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Erius je antialergický lék třetí generace, bez sedativního účinku - to znamená, že po použití tohoto léku není člověk náchylný ke spánku. Lék nepatří k homeopatickým nebo hormonálním, je užíván průběžně - pokud se použije, příznaky alergie pacienta neobtěžují.

Erius je blokátor histaminu a odstraňuje alergické příznaky: svědění, epidermální vyrážku, červené skvrny, otoky kůže a další příznaky. Desloratadin nepřekračuje fyziologickou bariéru mezi oběhovým systémem a centrálním nervovým systémem.

Erius je antialergický, dekongesivní antiexudativní lék se zvýšenou dobou účinku. Díky příjmu jsou svalové křeče eliminovány, cévní propustnost je snížena, což zabraňuje otoku tkáně.

Účinek aktivní farmaceutické složky - desloratadinu - je pociťován 20 až 25 minut po použití, látka je absorbována ze žaludku a dvanáctníku v krátké době. Podle studií je desloratadin po půl hodině vizualizován v krevním séru a 3 hodiny po podání je detekována maximální koncentrace desloratadinu. Metabolická funkce se provádí v játrech a k vylučování léků (vylučování) dochází hlavně ledvinami. K odstranění příznaků stačí jedna dávka léku.

Vědecké studie potvrdily, že užívání přípravku Erius v množství 20 mg po dobu 24 hodin během 2 týdnů nevyvolává poruchy oběhového systému a díky konzumaci potravin s vysokým obsahem tuku a grapefruitové šťávy účinnost léčiva nesnižuje. Kromě toho na rozdíl od generací antihistaminů I - II Erius neinhibuje mozkovou aktivitu.

Indikace pro použití

Přímou indikací pro použití Eriusu je alergie ve formě:

  1. Rhinokonjunktivitida s rýmou, průjem nosní sliznice, kýchání, slzení, slzení, fotofobie, zánět oční pojivové membrány, spojivková hyperémie, svědění pocity na sliznicích;
  2. Senná rýma (senná rýma) je sezónní alergie na pyl z vysoce alergenických rostlin;
  3. Kopřivová vyrážka s epidermálním svěděním.

Kromě alergií je často předepisován lék k eliminaci příznaků dermatóz a dermatitidy různých etiologií:

  • Neurodermatitida;
  • Negativní expozice ultrafialovým paprskům (slunce);
  • Alergie na chlad;
  • Individuální nesnášenlivost potravin;
  • Kontaktní a atopická dermatitida;
  • Herpetiformní dermatitida.

Antialergický lék neléčí infekci, ale zmírňuje zánět a má antipruritický účinek, takže odborníci někdy předepisují Eriuse jako symptomatickou terapii následujících chorob infekčního průběhu:

  1. Akutní tonzilitida;
  2. Plané neštovice;
  3. Roseola flaky (lišejníkový giber);
  4. Svrab;
  5. Psovdosarcoptóza (pseudotomie);
  6. Sedací lymfopatie;
  7. Ekzém varixů;
  8. Zánět hrtanu;
  9. Nosní mandle;
  10. Ztráta sluchu 2 stupně.

Návod k použití pro děti a dospělé

Obě dávkové formy přípravku Erius se užívají jednou za 24 hodin. 5 mg tableta se vypije bez ohledu na příjem potravy, zapije se vodou, bez žvýkání. Lék ve formě dražé je předepisován pacientům, kteří dosáhli věku 12 let, a dospělým. Pozastavení se doporučuje pro kojence od 6 měsíců..

Dávka sirupu se počítá podle věku pacienta:

  • Kojenci 6 až 12 měsíců - 2 ml;
  • Děti od 1 do 5 let - 2,5 ml;
  • Děti od 6 do 11 let - 5 ml;
  • Pacienti starší 12 let - 10 ml.

Dávky nejsou nastavovány samostatně. Při nedostatečné účinnosti by nemělo být dávkování překročeno - je lepší konzultovat s alergologem, imunologem - vybrat lék s podobným účinkem.

Terapeutické trvání je stanoveno odborníkem. Se slabou formou přecitlivělosti je Erius užíván před nástupem remise. Pokud je diagnostikována imunitní odpověď komplexního průběhu, lékař prodlouží léčbu nebo ji nahradí synonymem.

Vedlejší účinek, předávkování

Erius, stejně jako jiné léky, má řadu nežádoucích důsledků. Vedlejší účinky jsou vyjádřeny takto:

  1. Suchá ústa;
  2. Poruchy stolice;
  3. Bolest v epigastrické oblasti;
  4. Zvýšené hladiny jaterních ukazatelů v krvi - transaminázy, bilirubin, enzymy;
  5. Únava, chronická únava, snížená výkonnost;
  6. Migréna;
  7. Nespavost;
  8. Syndrom bolesti svalů, svalová hypertonicita, křeče;
  9. Dušnost;
  10. Tachykardie;
  11. Alergie na okamžitý typ - Quinckeho edém, anafylaxe.

Dojde-li k nežádoucím účinkům systémů a orgánů, je třeba léčbu přerušit a ošetřujícího lékaře je třeba informovat o vedlejších účincích. Pokud je pozorována obří kopřivka nebo příznaky anafylaktické reakce, je třeba okamžitě zavolat sanitku, aby se stav normalizoval..

Při předávkování nad 5násobek dávky nebyly pozorovány vedlejší účinky. Avšak použití významného množství Eriusu vyžaduje výplach žaludku a použití sorbujících látek. Lék se nevylučuje dialýzou.

Kontraindikace

Erius ve formě tablet může léčit pacienty od 12 let a sirup může být předepsán dětem od 6 měsíců. Je zakázáno užívat antihistaminikum kojícím matkám (desloratadin přechází do mateřského mléka) a těhotným ženám..

U lidí s přecitlivělostí na hlavní nebo další složky, u pacientů s malabsorpcí glukózy a galaktózy, s nedostatkem sacharózy a isomaltózy se nedoporučuje léčit tímto lékem. U renálních a jaterních dysfunkcí je Erius předepsán opatrně a dávka je upravena směrem dolů.

Interakce s jinými drogami a řízení vozidla

Žádné zvýšení nebo snížení účinku jiných léků současně s Eriusem.

Antialergická léčba neovlivňuje schopnost řídit motorové vozidlo a další složité mechanismy, které vyžadují pozornost. Řidičům není zakázáno provádět terapii Erius nebo řídit auto.

Náklady na léčivo se liší v závislosti na síti lékáren, regionu a dávkové formě. Průměrná cena v Rusku v rublech:

  • 7 tablet - 406;
  • Tablety o 10 kusech - 582;
  • Sirup 60 ml - 614;
  • Sirup 120 ml - 760.

Podmínky prodeje, skladování

Doporučuje se uchovávat Erius na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující +25 stupňů. Lék je vydáván v lékárně na přepážce, ale je předepisován výhradně lékařem. Vlastní přiřazení je spojeno se zvýšenými příznaky a komplikacemi.

Analogy

Erius má absolutní a relativní protějšky. Absolutní generika jsou léčiva se stejnou hlavní farmaceutickou látkou:

  1. Alersis;
  2. Trexil-Neo;
  3. Loratadin Stada;
  4. Loradek
  5. Fribreeze;
  6. Eridez;
  7. Allergostop;
  8. Alergonorm;
  9. Allergomax;
  10. Friedes-Darnitsa;
  11. Desloratadin-LF;
  12. Desloratadin Canon;
  13. Nalorius
  14. Blogger-3;
  15. Eslotin;
  16. Eliseus.

Léky s podobným účinkem jsou levnější než patentovaný lék..

Erius a absolutní léčivé generické přípravky mohou být nahrazeny léky s účinnou účinnou látkou - loratadin, protože ten je metabolitem desloratadinu.

Relativní analogy - léky s jinými hlavními účinnými složkami:

  • Cetrin - s jinou chemickou látkou, cetirizin;
  • Suprastin - s chloropyraminem;
  • Kestin - s ebastinem;
  • Telfast - s fexofenadinem.

Ceny synonym pro drogy kolísají - drogy jsou dražší a levnější než Erius. Náklady na léky jsou určeny objemem, počtem tablet, zemí původu. S přecitlivělostí na desloratadin můžete vyzvednout další generikum, které se liší v účinné látce. Eriusový sirup se tedy snadno nahradí kapkami Zyrtec, Zodak.

Recenze

Erius je antialergický lék poslední generace, který pacienti a lékaři dávají většinou pozitivní hodnocení. Lékaři berou na vědomí rychlý a dlouhodobý účinek látky. Lékaři navíc odůvodňují, že léky mají vynikající toleranci a ve vzácných případech se vyznačují negativními reakcemi. Droga je často předepisována nejen k léčbě alergických symptomů, ale také k prevenci pravděpodobných příznaků imunitní odpovědi.

Lék je často předepisován dětem - díky snadnému použití a rychlému účinku. Droga účinně bojuje proti senné rýmě, což je zvláště důležité v posledních letech.

Erius, 5 mg, potahované tablety, 10 ks.

Pokyny pro Eriuse

Složení

Účinná látka: desloratadin 5 mg. Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého 53 mg, mikrokrystalická celulóza 28 mg, kukuřičný škrob 11 mg, mastek 3 mg. Obal tablety: modrý opadray (monohydrát laktózy, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, lak na bázi hliníku) 6 mg, transparentní opadra (hypromelóza, makrogol) 0,6 mg, karnaubský vosk 0,005 mg, včelí vosk bílý 0,005 mg.

Popis

Kulaté bikonvexní tablety modré barvy. Na jedné straně tabletu je ochranná známka Schering-Plough vytištěna ve formě stylizovaných písmen SP.

Farmakoterapeutická skupina

Antialergický - blokátor H1-histaminového receptoru.

Farmakodynamika

Dlouhodobě působící antihistaminikum. Je to primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů (RANTES), produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adhezní echinózy a x izolace adhezních molekul, jako je P-selektin, IgE zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoků tkání, křeče hladkých svalů. Lék neovlivňuje centrální nervový systém, prakticky nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. V klinických a farmakologických studiích použití desloratadinu v doporučené terapeutické dávce nedošlo k prodloužení QT intervalu na EKG. Účinek léčiva Erius® začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Desloratadin se dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Stanovuje se v krevní plazmě 30 minut po požití. Maximální koncentrace se dosáhne v průměru 3 hodiny po podání. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru. Komunikace s plazmatickými proteiny je 83-87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 až 20 mg jednou denně není klinicky významná kumulace léčiva pozorována. Současný příjem potravy nebo grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu, pokud je použit v dávce 7,5 mg jednou denně. Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem. Pouze malá část orální dávky je vylučována ledvinami (

Erius: Indikace

Alergická rýma (odstranění nebo úlevu od kýchání, ucpání nosu, hlenu z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení). Urticaria (snížení nebo odstranění svědění kůže, vyrážky).

Dávkování a podávání

Pro orální podání. Tableta by se měla polykat celá, bez žvýkání a zapít vodou. Je vhodné brát lék pravidelně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na čas jídla. Dospělí a dospívající od 12 let - 1 tableta (5 mg) jednou denně.

Těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství je kontraindikováno, protože neexistují klinické údaje o bezpečnosti léku Erius® během těhotenství. Desloratadin, účinná látka, se vylučuje do mateřského mléka, takže použití léku Erius® během kojení je kontraindikováno.

Erius: Kontraindikace

Přecitlivělost na desloratadin, jiné složky léčiva nebo loratadin. Těhotenství a období kojení. Děti do 12 let.

Erius - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (sirup nebo kapky, 5 mg a 2,5 mg tablety k resorpci) léky k léčbě kopřivky a alergické rýmy u dospělých, dětí a těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Erius. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařských specialistů na používání Eriusu v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, případně nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy Eriuse v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě kopřivky a alergické rýmy u dospělých, dětí, během těhotenství a laktace. Složení a interakce léku s alkoholem.

Erius je dlouhodobě působící antihistaminikum, blokátor periferních histaminových receptorů H1. Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, interleukinů, uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a chemotaxe eosinofilů, izolace adhezních molekul, jako je P-IgE nepřímé uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji otoků tkání, křeče hladkých svalů.

Droga neovlivňuje centrální nervový systém, prakticky nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Působení Eriuse začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Složení

Desloratadin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po užití léku dovnitř se Erius dobře vstřebává z trávicího traktu. Současné požití jídla nebo současné použití grapefruitové šťávy nemá vliv na distribuci desloratadinu. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru (BBB). Desloratadin se vylučuje ve formě glukuronidové sloučeniny a v malém množství (méně než 2% močí a méně než 7% stolicí) v nezměněné podobě.

Indikace

  • alergická rýma (odstranění nebo zmírnění kýchání, nosní kongesce, hlen z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení);
  • kopřivka (snížení nebo odstranění svědění kůže, vyrážky).

Uvolněte formuláře

5 mg potahované tablety.

Resorpční tablety 2,5 mg a 5 mg.

Sirup (ideální kojenecká forma léku).

Jiné formy, ať už kapky, spreje nebo masti, v době zveřejnění v adresáři neexistovaly.

Návod k použití a dávkování

Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší jsou předepisováni 5 mg 1krát denně, bez ohledu na příjem potravy, nejlépe ve stejnou denní dobu..

Tableta by měla být spolknuta celá bez žvýkání, zaplavena malým množstvím vody.

Děti ve věku 1 až 5 let jsou předepisovány 1,25 mg (2,5 ml sirupu) jednou denně; děti ve věku 6 až 11 let - 2,5 mg (5 ml sirupu) jednou denně; dospělí a dospívající nad 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) jednou denně.

Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, omytím malým množstvím vody.

Vedlejší účinek

  • únava
  • suchá ústa
  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • tachykardie;
  • bušení srdce
  • anafylaxe;
  • angioedém;
  • svědění
  • kopřivka;
  • vyrážka;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • zvýšení tělesné teploty;
  • nespavost.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • kojení (kojení);
  • věk do 1 roku (pro sirup);
  • věk do 12 let (u potahovaných tablet);
  • dědičně přenášená onemocnění (intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy nebo nedostatek sacharózy / isomaltázy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v sirupu;
  • přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje z důvodu nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jeho užívání v tomto období.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se použití Eriusu během kojení nedoporučuje.

speciální instrukce

Účinnost a bezpečnost používání přípravku Erius ve formě sirupu u dětí do 1 roku věku nebyla stanovena.

Ve většině případů má rinitida u dětí do 2 let infekční povahu. Studie účinnosti přípravku Erius při rinitidě infekční etiologie nebyly provedeny..

Rozdílná diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou jiného původu u dětí do 2 let představuje určité potíže. Při provádění diferenciální diagnostiky je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ložisek infekce nebo strukturálních abnormalit horních cest dýchacích, důkladné anamnéze, vyšetření, jakož i vhodným laboratorním a kožním testům..

Jíst nemá vliv na účinnost léku.

Vliv na schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy

Při doporučené dávce Erius neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Léková interakce

Erius nezvyšuje působení ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce s jinými léky.

Analogy drogy Erius

Strukturální analogy účinné látky:

  • Desloratadin;
  • Desloratadine Teva;
  • Hemisulfát desloratadinu;
  • Lordestine.